Dr. Thiago Q. Freitas

Médico e Reumatologista pela Faculdade de Medicina da USP

Formação Acadêmica

O Dr. Thiago é médico formado pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (USP).
Realizou residência médica em Clínica Médica (Medicina Interna) no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP (HCFMUSP) e na sequência atuou como médico preceptor engarregando-se do ensino de Clínica Médica para alunos do 2º, 4° e 5° anos da Faculdade de Medicina da USP.
Posteriormente concluiu a residência médica em Reumatologia também no HCFMUSP e foi, novamente, médico preceptor no mesmo serviço, atuando diretamente no ensino da Reumatologia para os alunos do 5° ano da Faculdade de Medicina da USP.
Atualmente é médico no serviço de Reumatologia do HCFMUSP nos ambulatórios de Doenças inflamatórias infiltrativas, síndrome de Behçet e doenças autoinflamatórias do adulto, Lúpus e Osteometabolismo.

Áreas de Atuação

  • Doenças Osteometabólicas, como Osteoporose, Osteopenia, baixa densidade mineral óssea para a idade, Osteomalácia e doença de Paget, Osteomielite Crônica Não-Bacteriana/Osteomielite Crônica Multifocal Recorrente;
  • Doenças Autoinflamatórias, como Sarcoidose, doença de Still, doença relacionada a IgG4, Febre Familiar do Mediterrâneo e outras síndromes febris;
  • Artropatias Crônicas e/ou Inflamatórias, como Osteoartrite (artrose), Artrite Reumatoide, e as Espondiloartrites, como Espondilite Anquilosante, Artrite Psoriásica, Artrite Enteropática (associada a Doença de Crohn ou Retocolite Ulcerativa) e Artrite Reativa, dentre outras artrites e artropatias;
  • Doenças Autoimunes, como Esclerose Sistêmica e Esclerodermias (Morfeia), Doença Mista do Tecido Conjuntivo, Miopatias Autoimunes Sistêmicas (Dermatomiosite, Síndrome Antissintetase, Miopatia Necrosante e Polimiosite), Lúpus Eritematoso Sistêmico, Síndrome Antifosfolípide, Síndrome de Sjögren e outras;
  • Artropatias Microcristalinas, como Gota e hiperuricemia (aumento de ácido úrico) e doença por deposição de pirofosfato de cálcio (pseudogota);
  • Vasculites Sistêmicas, como Granulomatose com Poliangiíte (antiga doença de Wegener), Granulomatose Eosinofílica com Poliangiíte (antiga doença de Churg-Strauss), Poliangiíte Microscópica, Poliarterite Nodosa, Síndrome de Behçet, Vasculite Crioglobulinêmica, dentre outras;
  • Reumatismos de Partes Moles, como tendinites, bursites, entesites, síndrome miofascial, cervicalgia e lombalgia, incluindo alguns tipos de infiltração e agulhamento para tratamento;
  • Síndromes Dolorosas, como Fibromialgia.
Thiago Q. Freitas

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